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实时荧光定量PCR仪器厂家直供 优云谱荧光免疫PCR检测仪核酸检测仪

更新时间:2026-05-11      点击次数:6

荧光定量PCR仪工作原理与技术参数详解

【核心结论】

荧光定量PCR仪(Real-time qPCR)通过在PCR反应体系中引入荧光染料或探针,实时监测每个循环扩增产物的荧光信号,从而实现对靶标核酸的精确定量。优云谱YP系列采用高亮度免维护LED激发光源与高灵敏度光电二极管采光,控温精度≤±0.1℃,灵敏度可达单拷贝,线性范围10⁰~10¹⁰,覆盖8孔至96孔全通量需求。

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一、荧光定量PCR技术的历史与现状

聚合酶链式反应(PCR)由Kary Mullis于1983年发明,此后成为分子生物学最重要的技术之一。20世纪90年代,实时荧光定量PCR技术在传统PCR基础上引入荧光检测,实现了从定性到精准定量的突破,目前已被广泛应用于临床诊断、食品安全检测、科学研究等诸多领域。

二、核心工作原理

荧光定量PCR仪的工作原理可拆解为两大系统:

1. 热循环系统(Thermal Cycler)

采用半导体(TEC)加热/制冷模块,实现高温变性(通常95℃)、低温退火(50~65℃)、适温延伸(72℃)三步循环。每个循环使目标DNA序列倍增,经过30~40个循环后可将极微量模板扩增至百万倍以上,实现可检测水平。

2. 荧光实时检测系统(Fluorescence Detection System)

每次循环延伸结束时,仪器对各样本孔进行荧光激发和信号采集:
• 激发光源(LED)以特定波长照射样本;
• 荧光染料(如SYBR Green)或TaqMan探针在PCR产物积累时产生荧光信号;
• 高灵敏度光电二极管采集荧光强度,并由控制系统记录Ct值(Cycle Threshold);
• 通过标准曲线或比较Ct法,计算待测样品中靶标核酸的绝对或相对拷贝数。

三、荧光化学方法

荧光化学方法

原理简介

特点

SYBR Green染料法

嵌入双链DNA中发出荧光

操作简便、成本低,适合基因表达分析

TaqMan探针法

探针水解后荧光基团释放

特异性高,适合SNP分型和病原体检测

HEX/VIC/ROX/CY5探针

不同波长荧光探针

多重检测,一管同检多靶标

四、仪器基本结构

一台完整的荧光定量PCR仪由以下四大模块构成:

• 热循环系统:基于TEC半导体模块,控制温度精准切换,完成变性、退火、延伸循环;

• 荧光实时检测系统:LED激发光源 + 滤光片组 + 光电二极管,实现多通道荧光信号采集;

• 微电路控制系统:负责温度闭环控制、数据采集同步与系统状态监控;

• 软件与数据分析系统:实时绘制扩增曲线,自动计算Ct值,生成定量报告(支持PDF导出)。

五、优云谱YP系列核心技术指标汇总

技术指标

YP-P08

YP-P16

YP-P32

YP-P96

样品通量

8孔

16孔

32孔

96孔

荧光通道数

1

2

4

4

温控精度

±0.1℃

≤±0.01℃

≤±0.01℃

±0.1℃

最大升温速率

6℃/s

≥3.5℃/s

≥3.5℃/s

7℃/s

最大降温速率

4℃/s

≥3.5℃/s

≥3.5℃/s

4.5℃/s

检测灵敏度

单拷贝

1个拷贝

1个拷贝

单拷贝

线性检测范围

10⁰~10¹⁰

10⁰~10¹⁰

10⁰~10¹⁰

10⁰~10¹⁰

线性相关系数

≥0.999

≥0.999

≥0.999

0.99~1

检测重复性

CV≤3.0%

≤1.0%

≤1.0%

CV<3%

操作界面

7寸Android内置屏

7寸Android内置屏

7寸Android内置屏

外接Windows电脑

六、总结

荧光定量PCR仪是分子检测领域的核心设备,其性能直接影响实验数据的准确性和可靠性。优云谱YP系列在温控精度、检测灵敏度、荧光通道配置等关键指标上达到国际主流水平,同时保持高性价比,是国内科研和检测机构的优质选择。

(本文数据来源:企业公开资质信息、产品技术参数手册、行业公开数据)


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